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Amisulpride(派克)课程计划.ppt

作者:admin 2019-01-29 14:48阅读:

结论磺必利片具有抗精神分裂症一个显著的治疗效果。积极和一般精神病理症状和阴性症状会显著改善。不良反应主要是锥体外系反应,是肝功能障碍和便秘。对症治疗后,可大大降低。
此药不增加催乳激素的浓度,体重不会增加。
平均剂量为400毫克。
发病***精神分裂症,神经递质第一假设进一步参与的主要假设系统,脑的多巴胺能系统机能亢进,特别是那里的多巴胺途径中间体边缘cerebro.Excesiva神经元的激发。
多巴胺假说是由以下两个观察的。
典型结合到临床效果和多巴胺d 2个受体的抗精神病药,以降低多巴胺能神经元2的能力的能力之间强的相关性。
搅拌脑途径脑药物的精神病潜在多巴胺中心??通道增加使用多巴胺,腹侧中脑边缘(时域,伏隔核和嗅结节)由多巴胺能能量[选择的路径通过,所以已被称为多巴胺能途径中间体边缘大脑,其也被称为的
当脑多巴胺能活动过度边际路径被激活时,它被激活D2受体在突触后膜,导致阳性症状(幻觉,妄想,塌陷的症状,精神病发作等)。
三环类抗抑郁药可能与多巴胺的恢复干扰。当精神分裂症患者单独使用,反而会加剧妄想和崩溃的症状。舍曲林已报告有虚假多巴胺,导致视幻觉。
机制如下。多巴胺能多动,带来了不同寻常的动力来刺激病人的精神。
当感知和记忆非常兴奋,它被表示为错觉。当一个异常系统进行说明一个不寻常的经验[1],它被表达为欺诈。
DosVía皮质脑1激动作用:皮层区域(带状,内鼻,梨状皮质和前额叶)由能量dopaminérgica.También皮层通路传送通路腹侧被盖大脑中脑称为是已知作为多巴胺能途径中脑区域。当该通路被改善,D1受体突触后膜激活并改善阴性症状,认知功能和抑郁症状。
2.非典型抗精神病药,非典型抗精神病药(例如氯氮平,利培酮,奥氮平,喹硫平,齐拉西酮和,阿立哌唑)锁定时,5-HT2ApresinápticaEl膜激活以抑制多巴胺的释放通过受体阻断,抑郁释放引起多巴胺刺激D1受体突触后膜,改善阴性症状,认知功能和抑郁症状。
3.舒必利:舒必利,你可以在大脑皮质通路的突触前膜关闭D2受体。这种受体的激活会抑制多巴胺的释放。当受阻,虽然抑制多巴胺的抑制D1受体的释放刺激的阴性症状和改善突触后膜的抑郁症状可以改善理论上认知功能,相关的报告尚未见报道。
不仅对块突触前膜D2受体,不仅D1受体在突触后膜,较常见的抗精神病药舒必利,也不会改善阴性症状,有时抑郁cognitiva.Síntomas功能恶化你。
在PFC,它不能检测D2接收机的密度太低。
上的氢原子数1有三种类型,“真实的”只有一个中的氢质子,换言之是有正电荷,另外两个被称为重氢和超重氢。
氘也被称为氘(“声刀”),质子具有一个质子和一个中子。超氘氚(音“传”),1个质子,也被称为双中子。
它的质量是两次,三次,每一个“真实”的氢。氢,氦,氖具有相同的化学性质,原子数为1。科学家们称他们“特殊的药理学性质产生受体3氨磺必利的分布的基础上的氢同位素的。ASP d 3 / d 4受体结合到边界系统比纹状体显著更高(ED 50在这两个值是17)。
3.43。
为6mg / kg的,所述比率为1:2。
6)。
这种现象是,ASP是不存在已经成为一个理由来抑制锥体外系症状(EPS)的发生的可能性。
去甲肾上腺素受体:对α受体:在皮肤和粘膜的共存点。
阿尔法1个受体:突触后操作时,主兴奋性,主要分布皮质,海马,脑干(脑部限制)。皮肤,粘膜,腹腔内脏血管,瞳孔散大肌,α2受体,如腺(宽体)突触后活化,抑制初级,主要分布突触前膜,皮层,脑干,中脑,脊髓,基部分,小脑,海马(宽脑),血管中的皮肤,粘膜(物理限制)。
ASP结合d 3 / d 4受体边界系统,比纹状体显著更大(在这两种情况下ED 50为17)。
3.43。
为6mg / kg的,所述比率为1:2。
6)。
此行为可能导致的ASP减少了EPS。
[ED 50是可以在一个定量反应引起的最大响应强度的50%的剂量。]为了获得临床反应PET研究表明,必须为至少60%是占D2受体纹状体。超过80%的行业都可能导致EPS。
目前,SCHD3受体拮抗剂治疗处于发展阶段。其中,你氨磺必利是临床应用?
磺必利势必多巴胺受体。
氨磺必利是多巴胺受体的拮抗剂。
多巴胺受体依赖于神经元。
所有抗精神病药物对D2受体家族的亲和力,其效果与自己的亲和力,这个类的受体。
这种特定的非正常途径的多巴胺支持已在精神分裂症的发病机理有关理论。
近日,D2受体家族多个成员:已发现包括D2,D3和D4受体亚型。应当注意,D2受体的旧术语包括D2受体的整个家族,其是比D2亚型更大的实体,但D2亚型更具特异性。
D 3和D 4受体亚型主要存在于边缘系统中,而D 2亚型则更广泛地分布。
D 3受体的某些位置导致这样的假设:对该受体亚型具有优先亲和力的抗精神病药物显示出更高的可检测性/不良事件关系。
许多精神药物对各种类型的受体具有亲和力。