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红外傅立叶光谱分析

作者:admin 2019-05-16 12:53阅读:

????? B)C = C伸缩振动(16801630厘米1)1660厘米1条边界线ν(C = C)16801665厘米弱更换1月1日,急性顺 - ??烯烃的乙烯基碳酸亚乙烯基。1660-1630cm-1中值强尖* I接壤1660厘米-1II强,(不连接O,N等,),以不弱III是4取代,而不铋。(C = C)2260-2190cm-1 IV末端烯属端强VLA共轭峰减少埃普西隆(C = C)20-30厘米-12140-2100cm-1(弱)(弱)汇总* c)中?CH变形振动(1000 - 平面内的变形量为700 cm -1?
(= C - H)1400 - 1420 cm - 1(弱)面外变形?
(= C - H)1000 - 700 cm -1(珍贵)
(= C-H)-1970厘米(强)790-840cm -1(820厘米-1)610-700cm -1(强)?
2:1375 - 1225 cm - 1(弱)?
(= C - H)800 - 650 cm - 1(?
690厘米-1)990厘米 - 1910厘米-1(强)?
2:1850-1780 cm - 1890 cm - 1(强)?
2:1800 - 1780 cm - 1 * 3
1
2石蜡糊方法在玛瑙研钵中,将干燥的样品粉碎成细粉。
然后,将1?粘贴通过逐滴加入2滴液体石蜡的形成被它施加到溴化钾或NaCl晶片进行测试。
* 2
1
3溶液方法将样品溶解在适当的溶液中,然后将其注入一系列液体中进行分析。
所选择的溶剂必须不腐蚀单元窗,不具有分析的范围内具有吸收一直是波数,它不引起对溶质的溶剂效果。
通常应该使用0。
体积为1毫米,溶液浓度约为10%。
*可使用的溶剂,通常区域,容器CS2由2200?2100厘米-1和1600?1400厘米面积大于-1 0其它分割的长度。
850?700 cm?5 mm CCl 4,不包括1。
将5mm CHCl 3分成1250~1175cm -1和820cm -1或更低。
除了区域0从1100到900 cm -1,25 mm(CH 3)2 SO。
除了1300-1200cm -1和820cm -1或更小的区域,5mm CH 2 Cl 2。
2毫米×2
1
4。薄膜方法聚合物化合物可以直接加热和熔化,涂覆或压制以形成薄膜。
将样品溶解在挥发性低沸点溶剂,它被涂有盐片,所述溶剂也可以蒸发后形成膜。
当样品的体积是非常小的,或者当试样的面积非常小,光束收集器被使用,其被设置有一对小的液体,一对细固体和一组痕量气体。它也可用全反射型或反射型用卤化碱性透镜* 3测量。
2液体样品3。
2
将液体或粘性液体膜直接施加到KBr晶片上进行测试。
具有更高的沸点低流动性(≦100℃)的液体,也可以被插入到两个溴化钾之间,它也可以被直接注射到液体合适厚度的混合物。
极性样品的清洁剂通常是CHCl 3,非极性样品的清洁剂通常是CCl 4。
3
2
使用2水溶液样品,在水中的有机物,并用有机溶剂萃取,将溶剂蒸发至干,然后施加的剩余的液体进溴化钾晶片。通过KBr压片法分析固体。
有必要特别注意不能直接注入液体的溴化钾或NaCl池水样分析的事实。
* 3
将三个气体样品直接注入气体池中进行分析。
3
4塑料,聚合物样品3。
4
溶液的涂布的样品溶解在合适的溶剂中,然后将溶液滴到晶片溴化钾,进行了测试残留在晶片上的溶剂蒸发后的液体膜。
3
4
2溶液膜的制备样品,以制备溶解于合适的溶剂中稀释的溶液,然后通过蒸发倾倒在玻璃板上它形成的薄膜(厚度0是优选的)。
01?0
05毫米),用刀片取出。
如果膜不容易剥离,也可以在蒸馏水与玻璃碎片浸泡一起可湿膜后剥离该膜。
* 3
5其他样品的金属表面涂层,特殊的样品,如漫反射和无机涂层的反射率测试中,ATR,DR,需要特殊的配件和其他附件,如SR。
*当扁平实验操作点1.红外线红外光谱,所有类型的应用醇醇洗涤。2.使用KBr时,KBr不会污染其他学生,以免影响实验。
3.使用红外线片时,样品量不能过多添加。不锈钢类型的小垫已经从片剂的输入:当片剂是按片剂,应当严格按照操作来操作。在中心轴平板制造过程中移动模具时,必须注意小关节不要移动。
压片机的压力不应太大,以免损坏模具。
如图5所示,受压部分变得更透明。
6.收集背景信息时,从样品室中取出产品。
7.使用ATR配件时,请缩短使用时间。
8.实验室应保持干燥,门不能长时间打开。
* 4
红外光谱